公司介绍     

生物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于检验。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，客户的需求可以准确、处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 样本处理：

1.   血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

 

 注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

 

谷胱甘肽S—转移酶P1(GSTP1)是哺乳动物体内一种重要的酶，参与了维持机体内氧化还原的动态平衡。以往研究表明，GSTP1是一种标志蛋白，在癌细胞对抗癌耐药性形成过程中发挥重要作用。GSTP1还能通过与JNK结合而使后者在静止细胞中仅具有本底低激酶催化活性。本课题对GSTP1在脂多糖(LPS)诱发的炎症反应和坏死因子—α(TNF—α)的信号通路中的作用进行了研究。 本GSTP1参与调控了由LPS引起的炎症反应。在小鼠巨噬样细胞株RAW264.7中，免疫印迹和RT—PCR实验结果表明，LPS刺激能上调内源性GSTP1的mRNA转录水平和蛋白表达水平。在细胞内通过瞬时转染和稳定转染的手段过表达GSTP1，利用特异性磷酸化抗体检测表明，过表达的GSTP1以剂量和时间依赖性地了LPS的MAPKs(包括ERK、JNK和p38)以及NF—κB信号通路。利用免疫印迹与ELISA等生化手段检测发现，GSTP1同样明显了上游信号通路依赖的TNF—α和一氧化氮(NO)的合成和释放。这些结果提示GSTP1在LPS活化的巨噬细胞中发挥了作用，减少了炎症反应中促炎因子的过量产生。

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 目的 研究核因子κB受体活化因子配基（RANKL）在人继承恒牙缺失滞留乳牙及乳牙根生理性吸收不同时期的表达。方法 选取2010年6-12月沈阳市口腔医院正畸科及儿童牙病科10～15岁患者因需要拔除的乳牙18颗，按牙根吸收长度不同分为牙根吸收早、中、晚期（早期组、中期组、晚期组），各6颗。同时选取无恒牙胚滞留乳牙（滞留组）和正畸拔除的正常恒牙（对照组）各6颗。采用免疫组化方法检测RANKL蛋白的表达，并测定累积光密度值。结果 牙髓成纤维细胞：对照组RANKL累积光密度值明显低于其余组（均P < 0.01）；早期组、中期组明显低于晚期组（均P < 0.01）。成牙本质细胞：对照组RANKL累积光密度值亦明显低于其余组（均P < 0.01）；早期组、中期组、晚期组三者间差异均有统计学意义（P < 0.01）。破牙细胞：对照组未见破牙细胞；早期组、中期组与晚期组比较差异有统计学意义（P < 0.01）。结论 RANKL是引起乳牙牙根缓慢吸收的因素之一。

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目的 探讨血浆D二聚体、活化凝血因子Ⅶ(FⅦa)及活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)在慢性荨麻疹(CU)患者中的表达及其与CU发病的关系.方法 对50例CU患者及50例健康对照用干式免疫散射色谱法检测血浆D二聚体水平,用酶联免疫吸附法检测FⅦa及FⅫa的水平,并结合患者病情严重程度情况进行分析.对43例CU患者自体血浆皮肤试验(APST)及41例CU患者作自体血清皮肤试验(ASST)结果与其血浆D二聚体水平进行比较.结果 CU患者血浆中D二聚体及FⅦa的水平均明显高于健康对照组(P＜0.05),前者升高水平与病情严重程度呈正相关(P＜0.05);CU患者FⅫa水平与健康对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).APST(+)患者的D二聚体水平明显高于APST(-)患者(P＜0.05),而ASST(+)患者D二聚体水平与ASST(-)患者比较,差异无统计学意义(P＞0.05).